Omnitus

Omnitus: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Omnitus

Kode ATX: R05DB13

Bahan aktif: butamirate

Produsen: Hemofarm (Serbia)

Deskripsi dan pembaruan foto: 10/22/2018

Harga di apotek: dari 175 rubel.

Omnitus adalah agen antitusif dengan sifat bronkodilatasi ekspektoran, anti-inflamasi dan ringan.

Bentuk dan komposisi rilis

  • tablet salut selaput pelepasan yang dimodifikasi: bulat, bikonveks; 20 mg - dari kuning menjadi oranye, 50 mg - merah tua (10 pcs. Dalam lecet, 1 blister dalam kotak karton);
  • sirup: cairan transparan kental tidak berwarna dengan aroma vanilla (200 ml dalam vial kaca gelap, ditutup rapat dengan tutup plastik dengan kontrol bukaan pertama, dalam kotak kardus 1 botol dengan sendok takar 5 ml dan notch untuk mengukur volume 2,5 ml).

Tablet

Komposisi 1 tablet:

  • zat aktif: butamirate citrate - 20 atau 50 mg;
  • komponen tambahan (kontennya untuk tablet 20/50 mg): laktosa monohidrat (218,5 / 230,5 mg), hipromelosa (70/85 mg), bedak (10/10 mg), silikon dioksida koloid anhidrat (2/6 mg), magnesium stearat (8/12 mg), povidone (1,5 / 1,5 mg);
  • komposisi cangkang film (untuk tablet 20/50 mg): bedak (4,7 / 4,95 mg), makrogol (1,253 / 1,273 mg), etilselulosa (3,14 / 3,183 mg), hipromelosa (5,105 / 5,305 mg), titanium dioksida (1,041 / 1,061 mg); dalam tablet 20 mg - pewarna "Sunset Sun" kuning (E 110) (11%) (1,261 mg), dalam tablet 50 mg - pewarna merah tua "Ponso" 4R (E 124) (2.122 mg) dan pernis coklat [pewarna hitam ( E151), pewarna azorubin (E122), pewarna "Sunset" kuning (E110)] (0,106 mg).

Sirup

Komposisi sirup 1 ml:

  • zat aktif: butamirate citrate - 0,8 mg;
  • komponen pembantu: natrium hidroksida (0,1 mg), asam benzoat (1,15 mg), gliserol (290 mg), natrium sakarinat (0,6 mg), sorbitol 70% non-kristal (405 mg), etanol 96% (0,003 ml), minyak adas manis (0,15 mg), vanillin (0,6 mg), air murni (hingga 1 ml).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Butamirate citrate - bahan aktif Omnitus - memiliki efek langsung pada pusat batuk, meningkatkan spirometri dan oksigenasi darah.

Zat ini tidak berhubungan secara farmakologis maupun kimiawi dengan alkaloid opium..

Farmakokinetik

Butamirate citrate memiliki ciri daya serap yang tinggi. Setelah minum tablet dengan dosis 50 mg, konsentrasi maksimum (C.maks) dalam plasma metabolit utama diamati setelah 9 jam dan 1,4 μg / ml, setelah minum sirup dengan dosis 150 mg Cmaks dicatat setelah 1,5 jam, sama dengan 6,4 μg / ml. Tidak memiliki efek kumulatif.

Butamirate sitrat dengan cepat dihidrolisis dalam plasma menjadi dietilaminoetoksietanol dan asam 2-fenilbutirat. Kedua metabolit tersebut juga memiliki efek antitusif. Mereka dicirikan oleh ikatan tinggi dengan protein plasma, karena itu mereka berada di plasma untuk waktu yang lama. Asam 2-fenilbutirat, metabolit utama, selanjutnya dioksidasi menjadi asam 14C-p-hidroksi-2-fenilbutirat. Semua metabolit ini diekskresikan melalui ginjal. Metabolit asam terutama terkait dengan asam glukuronat.

Indikasi untuk digunakan

Menurut petunjuknya, Omnitus ditujukan untuk pengobatan batuk kering dari segala etiologi (termasuk batuk rejan, flu, dan pilek).

Juga, obat ini diresepkan untuk menekan batuk selama bronkoskopi, intervensi bedah, pada periode pra dan pasca operasi..

Kontraindikasi

  • masa laktasi;
  • hipersensitivitas terhadap komponen obat.

Kontraindikasi tambahan untuk tablet:

  • kehamilan;
  • usia anak-anak: untuk dosis 20 mg - hingga 6 tahun, untuk dosis 50 mg - hingga 18 tahun;

Kontraindikasi tambahan untuk sirup:

  • Saya trimester kehamilan;
  • anak di bawah 3 tahun.

Petunjuk penggunaan Omnitus: metode dan dosis

Kedua bentuk sediaan Omnitus dimaksudkan untuk pemberian oral.

Tablet

Tablet omnitus dianjurkan untuk diminum sebelum makan, ditelan utuh.

Dengan dosis 50 mg, tablet diresepkan untuk orang dewasa - 1 pc. setiap 8-12 jam.

Dengan dosis tablet 20 mg diresepkan sebagai berikut:

  • dewasa - 2 pcs. 2-3 kali sehari;
  • remaja dari 12 tahun - 1 pc. 3 kali sehari;
  • anak 6-12 tahun - 1 pc. 2 kali sehari.

Sirup

Dosis sirup tergantung usia:

  • dewasa - 30 ml 3 kali sehari;
  • anak-anak dari usia 9 tahun (berat 40 kg) - 15 ml 4 kali sehari;
  • anak 6-9 tahun (22-30 mg) - 15 ml 3 kali sehari;
  • anak 3-6 tahun (15-22 kg) - 10 ml 3 kali sehari.

1 sendok penuh sama dengan 4 mg butamirate (volume 5 ml sirup).

Efek samping

Omnitus dapat menyebabkan reaksi alergi, pusing, mual, diare, eksantema.

Overdosis

Jika terjadi overdosis obat, gejala berikut terjadi: penurunan tekanan darah, pusing, kantuk, mual, diare, muntah.

Pertama-tama, asupan arang aktif dan pencahar garam diperlihatkan. Perawatan lebih lanjut - simtomatik (sesuai indikasi).

instruksi khusus

Diabetes mellitus bukanlah kontraindikasi penggunaan Omnitus. Sirupnya mengandung sakarin dan sorbitol sebagai pemanis. Tabletnya mengandung laktosa.

Dalam bentuk sirup, Omnitus mengandung etanol: dalam 1 ml - 0,003 ml. Dosis tunggal (10 ml sirup) mengandung 0,03 ml.

Karena etanol dalam sirupnya, berbahaya bagi wanita hamil, anak-anak, penderita penyakit otak dan hati, epilepsi dan alkoholisme..

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Dalam bentuk sirup, Omnitus dikontraindikasikan untuk seluruh periode kehamilan, dalam bentuk tablet - pada trimester pertama.

Jika dianjurkan untuk minum obat selama menyusui, dianjurkan untuk sementara waktu berhenti menyusui.

Penggunaan masa kecil

Batasan usia untuk berbagai bentuk pelepasan Omnitus:

  • hingga 3 tahun - untuk sirup;
  • hingga 6 tahun - untuk tablet 20 mg;
  • di bawah 18 tahun - untuk tablet 50 mg.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Sirup omnitus mengandung etanol, itulah sebabnya bentuk sediaan obat ini menimbulkan potensi bahaya bagi pasien dengan penyakit hati..

Interaksi obat

Selama perawatan, Anda harus menahan diri dari minum minuman beralkohol. Anda tidak boleh mengonsumsi obat-obatan yang menekan sistem saraf pusat, seperti obat penenang, antipsikotik, dan obat tidur..

Interaksi butamirate dengan obat lain tidak dijelaskan.

Analog

Analog Omnitus adalah Codelac Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Umur simpan dari berbagai bentuk sediaan:

  • tablet - 2 tahun;
  • sirup - 5 tahun.

Kondisi penyimpanan: kering (untuk tablet), terlindung dari cahaya dan jauh dari jangkauan anak-anak, tempatkan dengan suhu ruangan 15 hingga 25 ° С.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tersedia tanpa resep dokter.

Ulasan tentang Omnitus

Menurut ulasan, Omnitus adalah obat yang efektif, bekerja cepat dan murah yang menghilangkan batuk kering karena berbagai etiologi..

Dalam bentuk sirup, produknya memiliki rasa yang enak, nyaman untuk diberikan kepada anak-anak..

Beberapa pasien menganggap kerugian dari tingginya kandungan pewarna pada tablet Omnitus, menurut mereka sangat berbahaya (tidak jelas untuk apa mereka dibutuhkan).

Harga omnitus di apotek

Harga Omnitus adalah:

  • 125–220 rubel per bungkus 10 tablet dengan dosis 20 mg;
  • 170-260 rubel untuk paket 10 tablet dengan dosis 50 mg;
  • 145-190 rubel untuk 1 botol sirup.

Omnitus: harga di apotek online

Omnitus 20 mg tablet rilis film dilapisi dimodifikasi 10 pcs.

Omnitus 0.8 mg / ml sirup 200 ml 1 pc.

Tablet omnitus 20mg 10 pcs.

Omnitus 50 mg tablet salut selaput pelepasan termodifikasi 10 buah.

Sirup omnitus 0.8mg / ml 200ml

Tablet omnitus 50mg 10 pcs.

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Moskow Pertama dinamai I.M. Sechenov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Tulang manusia empat kali lebih kuat dari beton.

Orang yang terbiasa makan sarapan secara teratur cenderung lebih kecil kemungkinannya untuk mengalami obesitas..

Pekerjaan yang tidak disukai seseorang jauh lebih berbahaya bagi jiwa daripada tidak bekerja sama sekali.

Kami menggunakan 72 otot untuk mengucapkan kata-kata yang paling pendek dan sederhana sekalipun..

Obat batuk Terpinkod adalah salah satu yang paling laris, sama sekali tidak karena khasiat obatnya.

Karies adalah penyakit menular yang paling umum di dunia, yang bahkan flu tidak dapat bersaing dengannya..

Setiap orang tidak hanya memiliki sidik jarinya yang unik, tetapi juga lidahnya.

Keledai yang jatuh lebih mungkin mematahkan leher Anda daripada jatuh dari kuda. Hanya saja, jangan mencoba membantah pernyataan ini..

Ginjal kita mampu membersihkan tiga liter darah dalam satu menit.

Ada sindrom medis yang sangat aneh, misalnya menelan benda secara kompulsif. 2.500 benda asing ditemukan di perut salah satu pasien penderita mania ini.

Dulu ada anggapan bahwa menguap memperkaya tubuh dengan oksigen. Namun, pendapat tersebut terbantahkan. Ilmuwan telah membuktikan bahwa dengan menguap, seseorang mendinginkan otak dan meningkatkan kinerjanya.

Dalam upaya mengeluarkan pasien, dokter sering kali bertindak terlalu jauh. Jadi, misalnya, Charles Jensen dalam periode 1954 hingga 1994. bertahan lebih dari 900 operasi untuk menghilangkan neoplasma.

Hati adalah organ terberat di tubuh kita. Berat rata-rata adalah 1,5 kg.

Selain manusia, hanya satu makhluk hidup di planet bumi yang menderita prostatitis - anjing. Ini benar-benar teman kami yang paling setia.

Darah manusia "mengalir" melalui pembuluh di bawah tekanan yang sangat besar dan, jika integritasnya dilanggar, ia dapat menembak pada jarak hingga 10 meter.

Setiap orang bisa menghadapi situasi saat dia kehilangan gigi. Ini bisa menjadi prosedur gigi rutin atau trauma. Di setiap dan.

Omnitus ® (Omnitus)

Zat aktif

Kelompok farmakologis

  • Antitusif Sentral [Antitusif]

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

  • A37 Batuk rejan
  • J06 Infeksi saluran pernafasan atas akut pada beberapa tempat dan tidak dijelaskan
  • J11 Influenza, virus tidak teridentifikasi
  • J999 * Diagnosis penyakit pernapasan
  • R05 Batuk
  • Z100 * CLASS XXII Praktik Bedah
  • Z98.8 Kondisi pasca bedah lain yang dijelaskan

Komposisi

Sirup1 ml
zat aktif:
butamirate citrate0,8 mg
eksipien: sorbitol 70% (tidak mengkristal); gliserin; natrium sakarinat; asam benzoat; panili; minyak adas manis; etanol 96%; natrium hidroksida; air yang dimurnikan
Tablet salut selaput rilis yang dimodifikasi1 tab.
zat aktif:
butamirate citrate20/50 mg
eksipien: laktosa monohidrat; hipromelosa; talek; magnesium Stearate; silikon dioksida anhidrat koloid; povidone.dll
cangkang film (tablet 20 mg): hipromelosa; talek; etil selulosa; makrogol; titanium dioksida; pewarna "Sunset Sun" kuning (E110)
cangkang film (tablet 50 mg): hipromelosa; talek; etil selulosa; makrogol; titanium dioksida; pewarna merah tua ("Ponso" 4R) (E124); pernis coklat (pewarna "Sunset Sun" kuning (E110), pewarna azorubin (E122), pewarna hitam cemerlang (E151)

Deskripsi bentuk sediaan

Sirup: cairan bening, tidak berwarna atau kekuningan dengan bau vanili.

Tablet lepas-modifikasi, 20 mg: bulat, bikonveks, dilapisi film kuning hingga oranye.

Tablet lepas-modifikasi, 50 mg: bulat, bikonveks, dilapisi film merah tua.

Untuk kedua dosis. Pada penampang inti berwarna putih atau hampir putih..

efek farmakologis

Farmakodinamik

Butamirate, bahan aktif Omnitus®, adalah agen antitusif yang bekerja secara terpusat.

Baik secara kimiawi maupun farmakologis tidak mengacu pada alkaloid opium. Tidak membentuk kecanduan atau kecanduan.

Menekan batuk, memiliki efek langsung pada pusat batuk. Memiliki efek bronkodilatasi (memperluas bronkus).

Mempromosikan pernapasan yang lebih mudah dengan meningkatkan spirometri (mengurangi resistensi jalan napas) dan oksigenasi darah (mengoksidasi darah).

Farmakokinetik

Penyerapan tinggi. Setelah menelan sirup dengan dosis yang mengandung 150 mg sitrat butamirat, C.maks dalam plasma metabolit utama (asam 2-fenilbutirat), dicapai setelah 1,5 jam dan 6,4 μg / ml, untuk tablet pelepasan yang dimodifikasi (50 mg) - 9 jam dan 1,4 μg / ml, masing-masing.

Butamirate citrate dihidrolisis dalam plasma menjadi asam 2-fenilbutirat dan dietilaminoetoksiethanol. Kedua metabolit ini juga memiliki efek antitusif, sebagian besar (sekitar 95%) berikatan dengan protein plasma, yang menyebabkan T-nya memanjang.1/2. Asam 2-fenilbutirat sebagian dimetabolisme dengan hidroksilasi pada posisi para. Dengan pemberian obat yang berulang, penumpukan tidak diamati

T1/2 untuk sirup - 6 jam, untuk tablet - 13 jam.

Ekskresi ketiga metabolit terjadi terutama melalui ginjal; setelah konjugasi di hati, metabolit asam sebagian besar terikat pada asam glukuronat.

Indikasi obat Omnitus ®

batuk kering karena penyebab apa pun (dengan pilek, flu, batuk rejan, dan kondisi lainnya);

penekanan batuk pada periode pra dan pasca operasi, selama intervensi bedah, bronkoskopi.

Kontraindikasi

Untuk kedua bentuk sediaan

hipersensitivitas terhadap komponen obat;

kehamilan (trimester I);

masa menyusui.

Selain itu untuk sirup

intoleransi terhadap fruktosa (obat tersebut mengandung sorbitol);

anak di bawah 3 tahun.

Dengan hati-hati: kehamilan (trimester II dan III).

Karena adanya etanol dalam sirup Omnitus®, obat tersebut harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan kecenderungan untuk mengembangkan kecanduan obat, pasien dengan penyakit hati dan otak, pasien dengan epilepsi, alkoholisme, wanita hamil dan anak-anak..

Selain itu untuk tablet berlapis film rilis yang dimodifikasi

intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa (obat mengandung laktosa);

anak di bawah 6 tahun - tablet, 20 mg; hingga 18 tahun - tablet, 50 mg.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Tidak ada data tentang keamanan penggunaan obat selama kehamilan dan perjalanannya melalui penghalang plasenta. Penggunaan obat pada trimester pertama kehamilan merupakan kontraindikasi. Pada trimester II dan III kehamilan, penggunaan obat dimungkinkan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risikonya pada janin..

Tidak diketahui apakah zat aktif obat atau metabolitnya menembus ke dalam ASI, oleh karena itu penggunaan obat selama menyusui tidak dianjurkan..

Efek samping

Klasifikasi kejadian reaksi yang merugikan: sangat sering - ≥1 / 10; sering - ≥1 / 100, SSP: jarang - pusing, mengantuk.

Dari sistem pencernaan: jarang - mual, diare.

Reaksi alergi: jarang - ruam kulit, gatal, urtikaria.

Interaksi

Untuk kedua bentuk sediaan

Tidak ada interaksi obat yang dijelaskan untuk butamirate.

Selama masa pengobatan obat-obatan, tidak dianjurkan untuk mengkonsumsi minuman beralkohol, serta obat-obatan yang menekan susunan saraf pusat (termasuk obat tidur, antipsikotik, obat penenang).

Selain itu untuk sirup

Karena butamirate menekan refleks batuk, penggunaan ekspektoran secara bersamaan harus dihindari untuk menghindari penumpukan dahak di saluran pernapasan dengan risiko berkembangnya bronkospasme dan infeksi saluran pernapasan..

Cara pemberian dan dosis

Di dalam, sebelum makan. Tablet sebaiknya tidak dikunyah.

Jika batuk berlanjut selama lebih dari 5 hari setelah memulai pengobatan, konsultasikan dengan dokter.

Dewasa - 6 sendok (30 ml) 3 kali sehari; anak di atas 9 tahun (40 kg) - 3 sendok (15 ml) 4 kali sehari; dari 6 hingga 9 tahun (22-30 kg) - 3 sendok (15 ml) 3 kali sehari; dari 3 hingga 6 tahun (15-22 kg) - 2 sendok (10 ml) 3 kali sehari.

Instruksi untuk membuka botol. Botol ditutup dengan alat pengaman yang mencegah anak-anak membukanya. Untuk membuka botol, Anda harus menekan bagian atas tutup dengan kuat dan memutarnya berlawanan arah jarum jam. Setelah digunakan, botol harus ditutup rapat, untuk ini tutup botol harus dikencangkan kembali dengan rapat.

Tablet salut selaput pelepasan yang dimodifikasi, 20 mg

Dewasa - 2 tab. 2-3 kali sehari; anak di atas 12 tahun - 1 meja. 3 kali sehari; dari 6 hingga 12 tahun - 1 tab. 2 kali sehari.

Tablet salut selaput pelepasan yang dimodifikasi, 50 mg

Dewasa - 1 tab. setiap 8-12 jam.

Overdosis

Gejala: pusing, mengantuk, mual, muntah, diare, gangguan koordinasi gerak, penurunan tekanan darah.

Pengobatan: lavage lambung, pengangkatan arang aktif, pencahar garam; terapi simtomatik (sesuai indikasi).

instruksi khusus

Sirup tersebut mengandung sorbitol dan sakarin sebagai pemanis, sehingga obat tersebut dapat digunakan pada penderita diabetes..

Tablet Omnitus® 20 mg merupakan kontraindikasi pada anak di bawah usia 6 tahun. Untuk anak-anak berusia 3 hingga 6 tahun, Anda dapat menggunakan Omnitus ® dalam bentuk sirup.

Karena butamirate menekan refleks batuk, penggunaan ekspektoran secara bersamaan harus dihindari untuk menghindari penumpukan dahak di saluran pernapasan dengan risiko berkembangnya bronkospasme dan infeksi saluran pernapasan..

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanismenya. Omnitus ® dapat menyebabkan pusing dan kantuk, oleh karena itu, selama masa pengobatan, kehati-hatian harus diberikan saat mengemudi dan melakukan aktivitas berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik..

Surat pembebasan

Sirup, 0,8 mg / ml. 200 ml masing-masing dalam botol kaca gelap kelompok hidrolitik III, ditutup dengan tutup plastik PE dengan kontrol bukaan pertama. Di sisi atas tutup terdapat diagram bukaan botol. 1 fl. bersama dengan sendok takar yang terbuat dari polypropylene (volume 5 ml, dicetak untuk volume 2,5 ml) di dalam kotak karton.

Tablet salut selaput pelepasan yang dimodifikasi, 20 mg, 50 mg. 10 tab. dalam lepuh aluminium foil dan film PVC. 1 bl. dalam kotak karton.

Pabrikan

Produsen / pengemas / pengemas (sirup): Hemofarm A.D., Vrsac, cabang lokasi produksi Sabac, Serbia. 1500, Sabac, st. Hajduk Velkova bb.

Produsen / pengemas / pengemas (tablet berlapis film rilis yang dimodifikasi): Hemofarm A.D. 26300, Serbia, Vrsac, Beogradskiy menempatkan bb.

Telp.: 13/803100; faks: 13/803424.

Pemegang Otorisasi Pemasaran / Penerbitan Quality Control: Hemofarm A.D. 26300, Serbia, Vrsac, Beogradskiy menempatkan bb.

Organisasi yang menerima klaim: Nizhpharm JSC. 603950, Rusia, Nizhny Novgorod, st. Salganskaya, 7.

Telp.: (831) 278-80-88; faks (831) 430-72-28.

e-mail: [email protected]

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Kondisi penyimpanan obat Omnitus ®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Omnitus ®

tablet salut selaput pelepasan termodifikasi 20 mg - 2 tahun.

tablet salut selaput pelepasan termodifikasi 50 mg - 2 tahun.

sirup 0,8 mg / ml - 5 tahun.

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Omnitus untuk pengobatan
batuk kering!

20 mg - dari 6 tahun
50 mg - dari usia 18 tahun

Omnitus mengandung butamirate, aksi sentral untuk batuk kering

  • Takar sendok di setiap paket sirup - untuk dosis obat yang akurat dan mudah;
  • Tablet Omnitus mudah dibawa-bawa

* Karena komposisi khusus: vanilla, minyak adas manis dan konsentrasi butamirate yang optimal (0,8 mg / ml)

Indikasi untuk digunakan

Batuk kering karena etiologi apa pun
Untuk pilek, flu, batuk rejan dan kondisi lainnya

Penekan batuk
Pada periode pra operasi dan pasca operasi, selama operasi, bronkoskopi

Cara pemberian dan dosis

  • Sirup 200 ml
  • Tablet 20 mg
  • Tablet 50 mg

Anak-anak:

  • 3 - 6 tahun (15 - 22 kg) - 2 sendok (10 ml) 3 kali sehari
  • 6 - 9 tahun (22 - 30 kg) - 3 sendok (15 ml) 3 kali sehari
  • di atas 9 tahun (40 kg) - 3 sendok (15 ml) 4 kali sehari

Dewasa:

  • 6 sendok (30 ml) 3 kali sehari

Anak-anak:

  • dari 6 hingga 12 tahun - 1 tablet 2 kali sehari
  • di atas 12 tahun - 1 tablet 3 kali sehari

Dewasa:

  • 2 tablet 2-3 kali sehari

Dewasa:

  • 1 tablet setiap 8-12 jam

(tablet)

Obat

Identifikasi dan klasifikasi

Bentuk sediaan

Komposisi

Tablet

1 tablet dengan rilis modifikasi, salut selaput 20 mg mengandung:

bahan aktif - butamirate citrate - 20 mg; eksipien: laktosa monohidrat, hipromelosa, bedak, magnesium stearat, silikon dioksida koloid, povidon; komposisi cangkang: hipromelosa, bedak, etil selulosa, makrogol, titanium dioksida, pewarna kuning matahari terbenam [E 110].

1 tablet dengan rilis modifikasi, salut selaput 50 mg mengandung:

zat aktif: butamirate citrate - 50 mg; eksipien: laktosa monohidrat, hipromelosa, bedak, magnesium stearat, silikon dioksida koloid, povidon; komposisi cangkang: hipromelosa, bedak, etilselulosa, makrogol, titanium dioksida, pewarna merah tua [Ponso 4R] [E 124], pernis coklat (pewarna kuning senja [E110], pewarna azorubin [E122], pewarna hitam cemerlang [E151]).

Deskripsi

Dosis 20 mg: tablet salut selaput bikonveks bulat dari kuning ke jingga. Pada penampang inti berwarna putih atau hampir putih..

Dosis 50 mg: tablet salut film bikonveks bulat merah tua. Pada penampang inti berwarna putih atau hampir putih..

Kelompok farmakoterapi

Sifat farmakologis. Farmakodinamik

Butamirate, zat aktif obat, adalah agen antitusif yang bekerja secara terpusat. Baik secara kimiawi maupun farmakologis tidak mengacu pada alkaloid opium. Tidak membentuk kecanduan atau kecanduan.

Menekan batuk, memiliki efek langsung pada pusat batuk. Ini memiliki efek bronkodilatasi (memperluas bronkus). Mempromosikan pernapasan yang lebih mudah dengan meningkatkan spirometri (mengurangi resistensi jalan napas) dan oksigenasi darah (mengoksidasi darah).

Sifat farmakologis. Farmakokinetik

Penyerapan tinggi. Setelah pemberian oral tablet pelepasan yang dimodifikasi (50 mg), konsentrasi plasma maksimum dari metabolit utama (asam 2-fenilbutirat) diamati setelah 9 jam dan adalah 1,4 μg / ml.

Butamirate dihidrolisis dalam plasma darah menjadi asam 2-fenilbutirat dan dietilaminoetoksiethanol. Metabolit ini juga memiliki aktivitas antitusif, dan, seperti butamirate, sebagian besar (sekitar 95%) berikatan dengan protein plasma, yang menyebabkan umur paruhnya yang panjang. Asam 2-fenilbutirat sebagian dimetabolisme dengan hidroksilasi pada posisi para. Dengan pemberian obat yang berulang, penumpukan tidak diamati.

Waktu paruh adalah 13 jam Penghapusan tiga metabolit terjadi terutama melalui ginjal; setelah konjugasi di hati, metabolit asam sebagian besar terikat pada asam glukuronat.

Indikasi untuk digunakan

Kontraindikasi

Hipersensitivitas terhadap komponen obat, kehamilan (trimester I), masa menyusui, anak di bawah 6 tahun - tablet 20 mg, anak di bawah 18 tahun - tablet 50 mg.

Intoleransi laktosa, defisiensi laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa (obat mengandung laktosa).

Aplikasi selama kehamilan dan selama menyusui

Tidak ada data tentang keamanan obat selama kehamilan dan perjalanannya melalui penghalang plasenta.

Penggunaan obat pada trimester pertama kehamilan merupakan kontraindikasi.

Pada trimester II dan III kehamilan, penggunaan obat dimungkinkan jika manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risikonya pada janin..

Tidak diketahui apakah zat aktif obat atau metabolitnya menembus ke dalam ASI, oleh karena itu penggunaan obat selama menyusui tidak dianjurkan..

Cara pemberian dan dosis

Dalam. Tablet diambil sebelum makan tanpa dikunyah..

Anak-anakDosis
dari 6 hingga 12 tahun1 tablet 2 kali sehari
lebih dari 12 tahun1 tablet 3 kali sehari
DewasaDosis
2 tablet 2-3 kali sehari

DewasaDosis
1 tablet setiap 8-12 jam

Jika batuk berlanjut selama lebih dari 5 hari setelah memulai pengobatan, konsultasikan dengan dokter.

Efek samping

Klasifikasi kejadian reaksi merugikan: sangat sering (≥1 / 10), sering (≥1 / 100,

Overdosis

Gejala: pusing, mengantuk, mual, muntah, diare, gangguan koordinasi gerak, penurunan tekanan darah.

Pengobatan: lavage lambung; arang aktif, pencahar garam, terapi simtomatik (sesuai indikasi).

Interaksi dengan produk obat lain

Tidak ada interaksi obat yang dijelaskan untuk butamirate.

Selama masa pengobatan obat, tidak dianjurkan untuk mengkonsumsi minuman beralkohol, serta obat-obatan yang menekan sistem saraf pusat (obat tidur, antipsikotik, obat penenang, dll.).

instruksi khusus

Tablet Omnitus® 20 mg merupakan kontraindikasi pada anak di bawah usia 6 tahun..

Karena butamirate menekan refleks batuk, penggunaan ekspektoran secara bersamaan harus dihindari untuk menghindari penumpukan dahak di saluran pernapasan dengan risiko berkembangnya bronkospasme dan infeksi saluran pernapasan..

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mekanisme

Surat pembebasan

Tablet salut selaput pelepasan yang dimodifikasi 20 mg atau 50 mg.

10 tablet dalam blister yang terbuat dari aluminium foil dan film polivinil klorida.

1 blister bersama dengan petunjuk penggunaan medis dari produk obat di dalam kotak karton.

Kondisi penyimpanan

Tablet: Pada suhu tidak melebihi 25 ° C dalam kemasan konsumen. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Kehidupan rak

Tablet: 2 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Kondisi liburan

Pabrikan

Hemofarm A.D., Serbia
26300 Vrsac, jalur Beogradski bb
tel.: 13/803100, fax: 13/803424

Pemegang Otorisasi Pemasaran

Pemegang Otorisasi Pemasaran / Penerbitan Kontrol Kualitas

Hemofarm A.D., Serbia
26300 Vrsac, jalur Beogradski bb

Organisasi yang menerima klaim

Omnitus: petunjuk penggunaan dan untuk apa, harga, ulasan, analog

Omnitus dianggap sebagai obat antitusif yang bekerja secara terpusat. Agen juga memiliki efek batuk dan anti-inflamasi. Mengambil obat memungkinkan Anda untuk menyingkirkan trauma pada saluran bronkial saat batuk. Sebelum menggunakan komposisi, penting untuk mempelajari instruksi penggunaan dengan cermat, kemungkinan ada kontraindikasi untuk digunakan..

Bentuk sediaan

Omnitus diproduksi dalam bentuk tablet dan dalam bentuk sirup untuk pemberian oral. Obat ini digunakan untuk menghilangkan batuk karena berbagai etiologi..

Deskripsi dan komposisi

Omnitus diproduksi dalam bentuk tablet rilis yang dimodifikasi. Elemen-elemennya ditutupi dengan cangkang film dan memiliki warna merah tua, bulat, bentuk bikonveks.

Bahan aktif utama adalah butamiran sitrat.

Daftar komponen pembantu dapat disajikan sebagai berikut:

  • laktosa monohidrat;
  • hipromelosa;
  • talek;
  • magnesium Stearate;
  • silikon dioksida koloid;
  • povidone;

Cangkangnya mengandung zat-zat berikut:

  • hipromelosa;
  • talek;
  • titanium dioksida;
  • etil selulosa;
  • pewarna merah tua;
  • pernis coklat;
  • pewarna azorubin;
  • pewarna hitam.

Omnitus sling adalah cairan kental, tidak berwarna dengan bau vanilla ringan. Produk dikemas dalam botol kaca gelap berukuran 200 ml. Penutup harus memiliki kontrol bukti kerusakan. Kemudahan penggunaan bentuk sediaan ini dicapai melalui penggunaan botol pengukur khusus.

Bahan aktif sirup omnitus adalah butamiran sitrat.

Daftar komponen pembantu dapat disajikan sebagai berikut:

  • natrium hidroksida;
  • asam benzoat;
  • gliserin;
  • natrium sakarinat;
  • sorbitol;
  • etanol;
  • vanillin sebagai agen penyedap rasa;
  • air yang dimurnikan;
  • minyak adas manis.

Komponen pembantu memastikan pencapaian bentuk sediaan yang dibutuhkan.

Kelompok farmakologis

Obat antitusif aksi sentral. Bahan aktifnya tidak berhubungan dengan alkaloid opium, ini memiliki efek langsung pada pusat batuk. Obatnya memiliki efek ekspektoran yang kuat dan bronkodilator sedang. Komposisinya memiliki efek antiinflamasi yang diucapkan. Dapat meningkatkan kinerja spirometri dan oksigenasi.

Setelah pemberian oral, efek komposisi dapat ditelusuri setelah satu setengah jam. Zat aktif dihidrolisis dalam plasma darah. Metabolit semacam itu memiliki efek antitusif yang nyata dan didistribusikan secara independen ke seluruh plasma darah. Waktu paruh dosis sirup adalah 6 jam, saat minum tablet - 13 jam. Semua produk pembusukan diekskresikan oleh ginjal..

Indikasi untuk digunakan

Sediaan dalam bentuk sirup dan tablet digunakan untuk menekan batuk, dimanifestasikan dengan latar belakang berbagai penyakit. Komposisi tersebut dapat digunakan untuk mengubah batuk kering menjadi batuk produktif untuk pneumonia, flu dan pilek. Obat tersebut memiliki efek efektif pada pusat batuk untuk batuk rejan.

Seringkali, agen digunakan untuk menekan batuk pada periode pra operasi sebelum bronkoskopi. Komposisi tersebut juga dapat digunakan untuk mengurangi sifat periode pasca operasi setelah intervensi bedah..

untuk orang dewasa

jika ada indikasi untuk digunakan, Omnitus dalam berbagai bentuk pelepasan dapat digunakan oleh pasien dari kategori ini. Komposisinya dapat ditoleransi dengan baik dan jarang menimbulkan efek samping. Dokter harus menentukan bentuk konsumsi yang disukai dan rejimennya. Penderita gangguan fungsi ginjal atau lansia disarankan menggunakan komposisi dalam bentuk sirup, seringkali memerlukan koreksi dosis maksimal. Ini disebabkan oleh fakta bahwa komposisi serupa dalam bentuk sirup memiliki waktu paruh yang lebih pendek..

untuk anak-anak

Untuk anak-anak di bawah usia 3 tahun, obat dapat diresepkan jika manfaat yang diharapkan secara signifikan lebih besar daripada kemungkinan bahaya bagi tubuh. Dalam situasi seperti itu, dianjurkan untuk menggunakan sirup yang ditujukan untuk pemberian oral. Dosis ditentukan secara pribadi, proses paparan obat harus terus dipantau oleh dokter yang merawat.

Anak-anak di atas usia 3 tahun disarankan untuk mengonsumsi sirup. Obat dalam bentuk sediaan seperti itu agak lebih baik ditoleransi oleh sistem tubuh anak yang tidak terbentuk sempurna. Obat dalam bentuk tablet bisa diresepkan oleh dokter spesialis untuk anak di atas usia 10 tahun. Kondisi anak selama pemaparan harus diawasi dengan ketat. Tujuan utamanya adalah untuk menghilangkan risiko penggunaan dosis besar yang tidak disengaja.

untuk wanita hamil dan selama menyusui

Obat dalam bentuk sirup tidak digunakan selama kehamilan. Pada trimester ke-2 dan ke-3 kehamilan, obat tersebut dapat digunakan dalam bentuk tablet jika manfaat yang diharapkan bagi ibu secara signifikan lebih besar daripada risikonya terhadap janin..

Selama menyusui, komposisi hanya dapat digunakan jika anak dipindahkan ke makanan buatan.

Kontraindikasi

daftar kontraindikasi penggunaan obat dapat disajikan sebagai berikut:

  • masa menyusui;
  • reaksi hipersensitivitas, dimanifestasikan saat menggunakan komponen komposisi obat;
  • masa kehamilan;
  • anak di bawah 3 tahun.

Aplikasi dan dosis

Omnitus dalam bentuk sirup dan tablet ditujukan untuk pemberian oral. Dosis produk obat yang diizinkan ditetapkan oleh dokter yang merawat secara pribadi. Durasi aplikasi ditentukan secara individual..

untuk orang dewasa

Orang dewasa disarankan minum obat dalam bentuk tablet 20 mg 2 kali sehari, 2 tablet. Obat dengan fraksi massa bahan aktif 50 mg - 1 tablet setiap 8-12 jam. Sirup diminum 60 ml 3 kali sehari.

untuk anak-anak

Tablet dengan dosis bahan aktif 20 mg direkomendasikan untuk anak-anak sesuai dengan skema berikut:

  • anak di atas 12 tahun - 1 tablet 3 kali sehari;
  • anak usia 6 sampai 12 tahun - 1 tablet 2 kali sehari.

Obat dalam dosis 50 mg tidak diresepkan untuk anak-anak.

Sirup digunakan sesuai dengan skema berikut:

  • anak di atas 9 tahun - 15 ml 4 kali sehari;
  • anak-anak dari 6 hingga 9 tahun - 15 ml 3 kali sehari;
  • anak-anak dari 3 hingga 6 tahun - 10 ml 3 kali sehari.

Obat ini dikontraindikasikan pada anak di bawah usia 3 tahun..

untuk wanita hamil dan selama menyusui

Selama kehamilan dan menyusui, komposisi diterapkan sesuai dengan skema yang ditentukan secara individual..

Efek samping

Saat menggunakan obat dalam dosis yang ditunjukkan oleh petunjuk, reaksi samping sangat jarang terjadi. Daftar kemungkinan mencakup berbagai gangguan pencernaan dan reaksi hipersensitivitas. Manifestasi alergi sering terjadi saat menggunakan obat-obatan dalam bentuk tablet, oleh karena itu, lebih baik orang yang memiliki kecenderungan alergi menggunakan sirup..

Interaksi dengan produk obat lain

Interaksi obat dari bahan aktif dengan obat lain belum terbentuk.

instruksi khusus

Tidak disarankan untuk digunakan dalam kombinasi dengan obat-obatan dari kelompok ini:

  • obat tidur;
  • antipsikotropik;
  • obat penenang.

Dilarang digunakan bersama dengan alkohol dan zat apa pun yang menghambat aktivitas sistem saraf pusat.

Obat serupa digunakan dengan hati-hati dalam kaitannya dengan pasien dengan diagnosis diabetes mellitus. Tidak disarankan menggunakan komposisi tersebut pada pasien yang menderita penyakit hati dan otak. Dengan perawatan khusus, agen tersebut digunakan selama kehamilan dan menyusui..

Overdosis

Dalam kasus penggunaan komposisi yang tidak disengaja dalam dosis melebihi yang ditentukan oleh petunjuk, gejala berikut mungkin muncul:

  • mual;
  • muntah;
  • kantuk meningkat;
  • diare akut;
  • penurunan indikator tekanan darah;
  • pusing.

Perawatan terdiri dari penggunaan penyerap. Dalam beberapa kasus, obat pencahar garam digunakan. Pengobatan simtomatik ditampilkan.

Kondisi penyimpanan

Obat harus disimpan pada suhu 15 hingga 25 derajat, terlindung dari sinar matahari langsung. Umur simpan untuk tablet adalah 2 tahun, untuk sirup - 5 tahun. Produk harus dilindungi dari anak-anak..

Analog

Obat Omnitus memiliki jumlah analog yang cukup yang termasuk dalam kelompok obat antitusif dengan aksi sentral. Tidak ada analog langsung untuk zat aktif, oleh karena itu penggantian obat harus dikoordinasikan dengan dokter yang merawat. Dalam beberapa kasus, penyesuaian dosis diperlukan untuk mencapai efek terapeutik..

ACC diproduksi dalam bentuk sachet - bubuk yang digunakan untuk menyiapkan larutan untuk penggunaan oral. Obat tersebut memiliki efek ekspektoran dan bronkodilator yang jelas. Dalam kebanyakan kasus, obat memiliki efek cepat, intensitas batuk menurun. Obat tersebut mampu mengubah batuk kering menjadi batuk produktif, kondisi ini diperlukan untuk mengurangi kemungkinan terjadinya luka pada selaput lendir..

Prospan adalah sediaan mukolitik berdasarkan ramuan herbal. Dalam kebanyakan kasus, obat tersebut dapat ditoleransi dengan baik dan tidak menimbulkan efek negatif. Keuntungan komposisi adalah keamanannya. Span efektif digunakan dalam praktik pediatrik. obatnya sering diresepkan selama kehamilan dan menyusui.

Travisil adalah obat antitusif yang diproduksi dalam bentuk tablet hisap untuk penyerapan di mulut. Agen tersebut memiliki efek antitusif dan antiemetik. Efek samping saat mengambil komposisi sangat jarang. Agen ini diresepkan untuk anak di atas usia 3 tahun dan untuk pasien dewasa. Keamanan minum obat selama kehamilan belum terbentuk..

Biaya Omnitus rata-rata 196 rubel. Harganya berkisar dari 140 hingga 343 rubel.

Omnitus

Harga di apotek online:

Omnitus adalah obat yang bekerja secara sentral dengan khasiat antitusif.

Bentuk dan komposisi rilis

Omnitus tersedia dalam bentuk sediaan berikut:

  • tablet salut selaput pelepasan termodifikasi: bikonveks, bulat, dari kuning ke jingga (dosis 20 mg) atau merah tua (dosis 50 mg) (10 pcs. dalam lepuh, dalam kotak karton satu blister bersama dengan instruksi untuk aplikasi);
  • sirup: cairan kental transparan tanpa warna, dengan aroma vanilla (masing-masing 200 ml dalam botol kaca gelap, satu botol dalam kotak karton, sendok takar dan petunjuk pemakaian Omnitus).

Komposisi untuk 1 tablet berlapis film rilis yang dimodifikasi:

  • zat aktif: butamirate citrate - 20 mg atau 50 mg;
  • komponen tambahan: magnesium stearat, hipromelosa, silikon dioksida anhidrat koloid, bedak, povidon, laktosa monohidrat;
  • lapisan film: bedak, makrogol, hipromelosa, titanium dioksida, etilselulosa, pewarna kuning matahari terbenam (untuk tablet 20 mg), pewarna merah tua Ponso 4R dan pernis coklat (untuk tablet 50 mg).

Komposisi untuk 1 ml sirup:

  • zat aktif: butamirate citrate - 0,8 mg;
  • komponen pembantu: gliserol, asam benzoat, minyak adas manis, sorbitol 70% (tidak mengkristal), vanillin, natrium hidroksida, natrium sakarin, etanol 96%, air murni.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Omnitus adalah obat antitusif. Ini memiliki efek bronkodilatasi, ekspektoran dan anti-inflamasi sedang. Bahan aktif obat tidak secara farmakologis maupun kimiawi mirip dengan alkaloid opium. Butamirate citrate secara langsung mempengaruhi pusat batuk, meningkatkan saturasi oksigen darah dan kinerja spirometri.

Farmakokinetik

Penyerapan obatnya tinggi. Setelah mengambil tablet pelepasan yang dimodifikasi dengan dosis 50 mg, konsentrasi plasma maksimum asam 2-fenilbutirat (metabolit utama sitrat butamirat) dicapai setelah 9 jam dan 1,4 μg / ml, dan setelah minum sirup dengan dosis yang sesuai dengan 150 mg sitrat butamirat - setelah 1, 5 jam dan 6,4 μg / ml.

Untuk tablet, waktu paruh adalah 13 jam, untuk sirup - 6 jam. Tidak ada efek kumulatif yang diamati.

Dalam plasma darah butamirat, sitrat dimetabolisme dengan hidrolisis menjadi asam 2-fenilbutirat dan dietilaminoetoksiethanol. Metabolit obat juga memiliki efek antitusif. Hubungan metabolit dengan protein plasma sangat tinggi, yang menjelaskan keberadaan jangka panjangnya dalam plasma darah. Selanjutnya, asam 2-fenilbutirat dioksidasi menjadi asam 14C-p-hidroksi-2-fenilbutirat. Semua metabolit diekskresikan oleh ginjal, sedangkan metabolit asam sebagian besar terkait dengan asam glukuronat.

Indikasi untuk digunakan

Omnitus digunakan untuk batuk kering dari semua asal (karena influenza, pilek, batuk rejan dan kondisi lainnya), serta untuk mengontrol refleks batuk dan menekan batuk sebelum, selama dan setelah operasi dan bronkoskopi..

Kontraindikasi

  • anak di bawah usia 3 tahun (untuk sirup);
  • anak di bawah usia 6 tahun (untuk tablet dengan dosis 20 mg);
  • anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun (untuk tablet dengan dosis 50 mg);
  • masa menyusui;
  • masa kehamilan (untuk sirup, hanya trimester pertama);
  • meningkatkan kepekaan individu terhadap komponen Omnitus.

Omnitus: petunjuk penggunaan (dosis dan metode)

Obat ini ditujukan untuk pemberian oral. Tablet omnitus harus diminum sebelum makan, tanpa mengunyah..

  • sirup: anak-anak berusia 3-6 tahun (berat 15 sampai 22 kg) - 10 ml (2 sendok) tiga kali sehari; anak-anak usia 6–9 tahun (berat 22 hingga 30 kg) - 15 ml (3 sendok takar) tiga kali sehari; anak-anak dan remaja berusia 9-18 tahun (berat hingga 40 kg) - 15 ml (3 sendok takar) empat kali sehari; dewasa - 30 ml (6 sendok takar) tiga kali sehari;
  • tablet lepas-modifikasi 20 mg: anak-anak berusia 6-12 tahun - 1 tablet dua kali sehari; anak-anak dan remaja usia 12-18 tahun - 1 tablet tiga kali sehari; dewasa - 2 tablet dua atau tiga kali sehari;
  • tablet pelepasan yang dimodifikasi 50 mg: dewasa - 1 tablet setiap 8-12 jam.

Efek samping

Omnitus dapat menyebabkan efek samping berikut dari sistem pencernaan - mual, tinja encer; sistem saraf - pusing; kulit - eksantema; sistem kekebalan - reaksi alergi.

Overdosis

Jika terjadi overdosis butamirate, pasien mengalami gejala berikut: muntah, mual, diare, mengantuk, tekanan darah turun, pusing.

Dalam kasus keracunan, pasien diberikan obat pencahar arang aktif dan garam, serta pengobatan gejala lain yang diperlukan..

instruksi khusus

Sirup omnitus mengandung sakarin dan sorbitol sebagai pemanis, sehingga obat tersebut dapat diresepkan untuk penderita diabetes. Tablet obat mengandung laktosa.

Kandungan etanolnya adalah 0,003 ml (3 μl) per ml sirup. Dalam 10 ml sirup, satu dosis etanol sama dengan 0,03 ml, yang dapat berbahaya bagi penderita alkoholisme, penyakit hati dan otak, epilepsi, serta untuk anak-anak dan ibu hamil..

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Tablet omnitus dikontraindikasikan selama kehamilan. Sirup dilarang dikonsumsi pada trimester pertama..

Jika ada kebutuhan untuk menggunakan Omnitus selama menyusui, menyusui harus dihentikan.

Penggunaan masa kecil

Sirup omnitus dikontraindikasikan pada anak di bawah 3 tahun, obat dalam bentuk tablet rilis yang dimodifikasi dengan dosis 20 mg - untuk anak di bawah 6 tahun, dan dengan dosis 50 mg - untuk anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun.

Interaksi obat

Tidak ada interaksi butamirate dengan obat dan zat lain yang telah dijelaskan. Namun, selama perawatan tidak disarankan untuk mengonsumsi alkohol dan mengonsumsi obat apa pun yang menekan sistem saraf pusat (misalnya, obat penenang, antipsikotik, dll.).

Analog

Analog Omnitus adalah Sinekod, Codelac Neo, Panatus Forte, Panatus, dll..

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu + 15… +25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan: sirup - 5 tahun; tablet berlapis film rilis yang dimodifikasi - 2 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tersedia tanpa resep dokter.

Ulasan tentang Omnitus

Menurut review, Omnitus efektif dan cepat menghilangkan serangan batuk kering, sementara itu tidak berbahaya dan praktis tidak menimbulkan reaksi samping. Baik tablet dan sirupnya layak mendapat penilaian positif. Di antara keunggulan obat ini, pasien mencatat biayanya yang rendah, rasa sirup yang enak, tidak berbahaya, kemungkinan penggunaan di masa kanak-kanak, rejimen dosis yang nyaman, adanya sendok pengukur dalam kit, volume botol yang besar.

Beberapa pengguna belum merasakan efek yang nyata dari penggunaan Omnitus, terutama dengan batuk yang berkepanjangan. Rasa manis sirup dan adanya etanol dalam komposisinya, serta pewarna dalam cangkang tablet, merupakan kelemahan utama obat tersebut, menurut pasien. Terkadang ada reaksi alergi terhadap komponen obat.

Harga omnitus di apotek

Harga Omnitus tergantung pada bentuk pelepasan dan dosis obatnya.

Perkiraan harga di apotek adalah sebagai berikut:

  • tablet salut selaput dengan pelepasan yang dimodifikasi, 20 mg (10 buah. per bungkus) - 130–205 rubel;
  • tablet salut selaput pelepasan yang dimodifikasi, 50 mg (10 buah dalam satu kemasan) - 190–230 rubel;
  • sirup 0,8 mg / ml (dalam botol 200 ml) - 145-180 rubel.

OMNITUS

Kelompok klinis dan farmakologis

Zat aktif

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

◊ Tablet rilis yang dimodifikasi, dilapisi film dari kuning menjadi oranye, bulat, bikonveks; pada penampang, inti berwarna putih atau hampir putih.

1 tab.
butamirate citrate20 mg

Eksipien: laktosa monohidrat, hipromelosa, bedak, magnesium stearat, silikon dioksida koloid, povidon.

Komposisi cangkang: hipromelosa, bedak, etilselulosa, makrogol, titanium dioksida, pewarna kuning matahari terbenam (E110).

10 buah. - lecet (1) - bungkus karton.

◊ Tablet dengan rilis yang dimodifikasi, dilapisi film merah tua, bulat, bikonveks; pada penampang, inti berwarna putih atau hampir putih.

1 tab.
butamirate citrate50 mg

Eksipien: laktosa monohidrat, hipromelosa, bedak, magnesium stearat, silikon dioksida koloid, povidon.

Komposisi cangkang: hipromelosa, bedak, etilselulosa, makrogol, titanium dioksida, pewarna merah tua (Ponso 4R) (E124), pernis coklat (pewarna kuning matahari terbenam (E110), pewarna azorubin (E122), pewarna berlian hitam (E151)).

10 buah. - lecet (1) - bungkus karton.

◊ Sirup berbentuk cairan bening, tidak berwarna atau dengan semburat kekuningan, cairan kental berbau vanili.

1 ml
butamirate citrate0,8 mg

Eksipien: sorbitol 70% (tidak mengkristal), gliserol, natrium sakarin, asam benzoat, vanilin, minyak adas manis, etanol 96%, natrium hidroksida, air murni.

200 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan sendok takar (5 ml, dengan garis untuk 2,5 ml) - kemasan karton.