АЦЦ® 600

Komposisi cara ACC dalam tablet mengandung bahan aktif asetilsistein, dan obat tersebut juga mengandung komponen tambahan: asam sitrat anhidrat, natrium karbonat anhidrat, natrium bikarbonat, manitol, laktosa anhidrat, natrium sitrat, asam askorbat, natrium sakarinat, perasa.

Serbuk ACC mengandung komponen aktif asetilsistein, serta komponen tambahan: sukrosa, asam askorbat, natrium sakarinat, perasa.

Surat pembebasan

Obat ACTS 100 (ACTS untuk anak-anak) dan ACTS 200 (untuk pasien dewasa) diproduksi.

Obatnya tersedia dalam bentuk tablet effervescent, maupun dalam bentuk butiran, yang digunakan untuk mengoleskan larutan. Tabletnya berwarna putih, di satu sisi risikonya, ada rasa blackberry. Mungkin ada sedikit bau belerang. Tablet digunakan untuk menyiapkan larutan - transparan, dengan aroma blackberry.

Butiran berwarna putih, homogen, beraroma madu dan lemon atau jeruk. Butiran terkandung dalam kantong foil, dalam kotak karton berisi 20 kantong.

efek farmakologis

Wikipedia bersaksi bahwa zat asetilsistein merupakan turunan dari asam amino sistein. Ini menghasilkan efek mukolitik, di bawah pengaruhnya, proses pengeluaran dahak difasilitasi, karena zat tersebut secara langsung mempengaruhi sifat reologi dahak. Efeknya dikaitkan dengan kemampuan untuk memutus ikatan disulfida rantai mukopolisakarida, sebagai akibatnya depolimerisasi mukoprotein dalam sputum dicatat. Akibatnya, kekentalan dahak berkurang.

Obat ini juga aktif jika pasien memiliki dahak bernanah..

Juga, abstrak berisi informasi bahwa ACC memberikan efek antioksidan yang terkait dengan kemampuan gugus sulfhidril reaktif untuk menetralkan radikal oksidatif dengan mengikatnya. Dalam pandangan ini, perlindungan sel terhadap oksidasi, yang sering terjadi selama reaksi inflamasi, meningkat..

Selain itu, asetilsistein mengaktifkan glutathione, yang merupakan bagian penting dari sistem antioksidan dan detoksifikasi kimiawi tubuh..

Jika ACC digunakan untuk profilaksis, keparahan dan frekuensi eksaserbasi pada orang yang menderita fibrosis kistik dan bronkitis kronis akan berkurang secara nyata..

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Ada tingkat penyerapan obat yang tinggi. Metabolisme terjadi di hati, dengan pembentukan metabolit aktif - sistein, juga sistin, diacetylcysteine, disulfida campuran.

Ketika dikonsumsi secara oral, tingkat ketersediaan hayati adalah 10% (karena efek yang diucapkan dari bagian pertama melalui hati dicatat). Konsentrasi plasma maksimum diamati setelah 1-3 jam. Mengikat protein darah hingga 50%.

Ini diekskresikan dalam urin sebagai metabolit tidak aktif. Waktu paruh adalah 1 jam, jika pasien mengalami gangguan fungsi hati, maka dapat diperpanjang hingga 8 jam.

Melintasi plasenta, tidak ada data penetrasi melalui BBB.

Indikasi untuk digunakan

Indikasi berikut untuk penggunaan obat ini dicatat:

  • penyakit pernapasan, di mana dahak kental terbentuk, yang sulit dipisahkan;
  • bronkial dan kronis;
  • trakeitis, bronkitis obstruktif, laringotrakheitis;
  • bronkiektasis;
  • radang paru-paru;
  • asma bronkial;
  • fibrosis kistik;
  • abses paru;
  • penyakit paru obstruktif kronis;
  • sinusitis dan kronis;
  • otitis media.

Kontraindikasi

Ada kontraindikasi untuk semua bentuk obat:

  • sensitivitas tinggi terhadap salah satu unsur obat;
  • periode eksaserbasi tukak lambung dan duodenum;
  • perdarahan paru;
  • hemoptisis;
  • kehamilan dan menyusui.

Hati-hati meresepkan obat untuk pasien dengan riwayat tukak lambung atau duodenum, intoleransi histamin (tidak dapat digunakan untuk waktu yang lama), dengan asma bronkial, varises esofagus, bronkitis obstruktif, penyakit adrenal, hipertensi arteri, hati dan / atau gagal ginjal.

Kontraindikasi tambahan untuk tablet effervescent 200 mg:

  • kurangnya laktase, intoleransi laktosa;
  • malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • usia pasien sampai 2 tahun;

Kontraindikasi tambahan untuk butiran:

  • intoleransi terhadap fruktosa;
  • kurangnya sukrase / isomaltase;
  • kekurangan glukosa-galaktosa;
  • usia pasien sampai 6 tahun.

Efek samping

Dalam perjalanan pengobatan, efek samping berikut dapat terjadi:

  • manifestasi alergi: ruam, urtikaria, eksantema, gatal pada kulit, penurunan tekanan darah, takikardia, angioedema; dalam kasus yang jarang terjadi - reaksi anafilaksis, nekrolisis epidermal toksik, sindrom Stevens-Johnson;
  • sistem pencernaan: sakit perut, stomatitis, muntah, diare, mual, mulas, dispepsia;
  • sistem pernapasan: bronkospasme, sesak napas (terutama dimanifestasikan pada penderita asma bronkial);
  • organ indera: sensasi suara di telinga;
  • manifestasi lain: demam, sakit kepala, perdarahan (kasus terisolasi).

Instruksi penggunaan ACC (Cara dan dosis)

Obat dalam tablet atau butiran effervescent dalam sachet harus diminum secara oral dan pada saat yang sama mematuhi dosis yang ditunjukkan dalam petunjuk. Anda perlu minum setelah makan.

Bubuk ACTS, petunjuk penggunaan

Instruksi untuk bubuk ACC 100 mg menyatakan bahwa zat tersebut harus dilarutkan dalam setengah gelas air, lalu segera diminum. Anak-anak berusia dua sampai enam tahun menerima 200-300 mg obat per hari dalam 2-3 dosis. Pasien anak ACC usia 6 sampai 14 tahun menerima 300-400 mg per hari dalam 2-3 dosis. Pasien setelah 14 tahun menerima 400-600 mg obat per hari dalam 2-3 dosis. Orang yang menderita fibrosis kistik, dan beratnya lebih dari 30 kg, dapat menerima hingga 800 mg obat per hari. Dalam kasus ini, semua kontraindikasi harus diperhitungkan..

Jika kita berbicara tentang penyakit akut tanpa komplikasi, maka pasien dapat menerima obat tersebut tanpa pengawasan medis tidak lebih dari lima hari. Pada penyakit kronis, lamanya terapi harus ditentukan oleh dokter.

Petunjuk penggunaan ACC untuk anak-anak

Tablet atau bedak 200 mg untuk anak-anak jarang digunakan. Obat ini diresepkan untuk anak-anak dari usia 6 tahun. Serbuk ACC 100 mg untuk anak-anak digunakan mulai dari 2 tahun, dosisnya harus diresepkan oleh dokter.

Tablet effervescent dilarutkan dalam 1 sdm. air, Anda juga bisa menggunakan teh atau jus untuk tujuan ini.

Sebelum mengonsumsi bubuk 200 mg, perlu dicatat bahwa minuman tambahan yang melimpah dapat meningkatkan efek mukolitik obat. Cara menggunakan bubuk 200 mg tergantung anjuran dokter.

ACC untuk batuk pilek bisa diminum selama 5-7 hari. Jika obat tidak membantu dari batuk selama periode ini, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter yang akan memberikan rekomendasi tentang cara minum ACC dalam sachet..

Penting untuk mempertimbangkan cara minum bubuk 200 mg untuk fibrosis kistik dan bronkitis kronis: dalam kasus ini, perawatannya lebih lama..

Overdosis

Jika asetilsistein diambil oleh pasien dalam dosis yang melebihi 500 mg per hari, ia mungkin menunjukkan tanda-tanda overdosis, itulah sebabnya rejimen pengobatan yang diresepkan harus dipatuhi dengan ketat. Dalam kasus ini, pasien mungkin mengalami muntah, diare, mulas, dan sakit perut. Jika terjadi overdosis, terapi simtomatik dilakukan.

Interaksi

Dalam kasus pemberian asetilsistein dan penekan batuk secara simultan dengan batuk kering, refleks batuk dapat ditekan dan, sebagai akibatnya, stagnasi dahak dicatat..

Dalam kasus pengobatan simultan dengan antibiotik (tetrasiklin, penisilin, sefalosporin), interaksinya dengan kelompok tiol asetilsistein dapat dicatat. Akibatnya, aktivitas antibakteri obat ini berkurang. Penting untuk menghindari efek ini, di mana Anda harus mematuhi interval setidaknya 2 jam antara minum antibiotik dan asetilsistein..

Dengan penggunaan simultan dengan obat vasodilatasi dan nitrogliserin, efek vasodilatasi dari nitrogliserin dapat ditingkatkan..

Persyaratan penjualan

Produk dijual di apotek dengan resep dokter..

Kondisi penyimpanan

Simpan butiran dan tablet pada t tidak lebih tinggi dari 25 ° C, jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Kehidupan rak

Periode penyimpanan - 3 tahun.

instruksi khusus

Saat menggunakan asetilsistein, kasus manifestasi alergi yang parah sangat jarang dicatat. Jika, setelah menggunakan obat, pasien mengalami perubahan pada kulit atau selaput lendir, Anda harus segera berkonsultasi ke dokter. Pada saat bersamaan, pengobatan dihentikan..

Sebelum memulai perawatan, Anda harus tahu cara menyiapkan larutan, di mana air untuk melarutkan butiran dan tablet. Cara mengencerkan 200 mg ACC tergantung pada rejimen pengobatan yang ditentukan. Biasanya, butiran dilarutkan dengan diaduk secara bertahap dalam satu sdm. air panas. Minum larutan panas juga. Dianjurkan untuk mengencerkan obat dalam wadah kaca.

Ini harus diperhitungkan tidak hanya dengan batuk apa yang harus minum obat, tetapi juga hati-hati saat minum obat oleh pasien dengan bronkitis obstruktif dan asma bronkial. Penting untuk terus memantau patensi bronkial..

Obatnya dianjurkan diminum sampai delapan belas jam, sebelum tidur tidak dianjurkan minum obatnya langsung..

Penderita diabetes melitus perlu memperhatikan komposisi obatnya yang mengandung sukrosa.

Selama pengobatan dengan obat tersebut, pasien dapat mengemudikan kendaraan atau bekerja dengan mekanisme yang berbahaya.

АЦЦ ® (ACC ®)

Zat aktif

Kelompok farmakologis

  • Agen mukolitik [Sekretolitik dan stimulan fungsi motorik saluran pernapasan]

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

  • E84.0 Fibrosis kistik dengan manifestasi paru
  • H66.9 Otitis media, tidak dijelaskan
  • J01 Sinusitis akut
  • J04 Laringitis akut dan trakeitis
  • J18 Pneumonia tanpa menyebutkan agen penyebabnya
  • J20 Bronkitis akut
  • J21 Bronkiolitis akut
  • J32 Sinusitis kronis
  • J37 Laringitis kronis dan laringotrakheitis
  • J42 Bronkitis kronis, tidak dijelaskan
  • J44 Penyakit paru obstruktif kronik lainnya
  • J44.9 Penyakit paru obstruktif kronik, tidak dijelaskan
  • J45 Asma
  • J47 Bronkiektasis [bronkiektasis]
  • R09.3 Sputum

Komposisi

Tablet effervescent1 tab.
zat aktif:
asetilsistein100 mg
eksipien: asam sitrat anhidrat - 679,85 mg; natrium bikarbonat - 194 mg; natrium karbonat anhidrat - 97 mg; manitol - 65 mg; asam askorbat - 12,5 mg; laktosa anhidrat - 75 mg; natrium sakarinat - 6 mg; natrium sitrat - 0,65 mg; rasa blackberry "B" - 20 mg
Butiran larutan oral (oranye)1 bungkus.
zat aktif:
asetilsistein100 mg
eksipien: sukrosa - 2.829,5 mg; asam askorbat - 12,5 mg; sakarin - 8 mg; rasa jeruk - 50 mg
Sirup1 ml
zat aktif:
asetilsistein20 mg
eksipien: methyl parahydroxybenzoate - 1,3 mg; natrium benzoat - 1,95 mg; disodium edetate - 1 mg; natrium sakarinat - 1 mg; natrium kararmelosa - 2 mg; natrium hidroksida, larutan berair 10% - 30-70 mg; penyedap "Cherry" - 1,5 mg; air murni - 910.25-950.25 mg

Deskripsi bentuk sediaan

Tablet effervescent, 100 mg: bulat bulat putih silinder, dengan bau blackberry. Mungkin ada sedikit bau belerang. Larutan yang dilarutkan: transparan tidak berwarna dengan bau blackberry. Bau belerang mungkin samar.

Butiran untuk sediaan larutan oral (oranye): homogen, putih, tanpa aglomerat, dengan aroma oranye.

Sirup: larutan bening, tidak berwarna, agak kental dengan aroma ceri.

efek farmakologis

Farmakodinamik

Asetilsistein adalah turunan dari asam amino sistein. Ini memiliki efek mukolitik, memfasilitasi keluarnya dahak karena efek langsung pada sifat reologi dahak. Tindakan tersebut disebabkan oleh kemampuan untuk memutus ikatan disulfida rantai mukopolisakarida dan menyebabkan depolimerisasi mukoprotein dalam dahak, yang menyebabkan penurunan viskositasnya. Obat tetap aktif dengan adanya sputum purulen.

Ini memiliki efek antioksidan berdasarkan kemampuan kelompok sulfhidril reaktif (kelompok SH) untuk mengikat radikal oksidatif dan dengan demikian menetralkannya..

Selain itu, asetilsistein meningkatkan sintesis glutathione, komponen penting dari sistem antioksidan dan detoksifikasi kimiawi tubuh. Efek antioksidan asetilsistein meningkatkan perlindungan sel terhadap efek merusak dari oksidasi radikal bebas yang melekat pada respons inflamasi yang intens.

Dengan penggunaan profilaksis asetilsistein, terjadi penurunan frekuensi dan keparahan eksaserbasi etiologi bakteri pada pasien dengan bronkitis kronis dan fibrosis kistik..

Farmakokinetik

Penyerapannya tinggi. Ini dengan cepat dimetabolisme di hati untuk membentuk metabolit yang aktif secara farmakologis - sistein, serta diacetylcysteine, sistin dan disulfida campuran. Ketersediaan hayati oral adalah 10% (karena adanya efek yang diucapkan dari bagian pertama melalui hati). Tmaks dalam plasma darah adalah 1-3 jam Komunikasi dengan protein plasma darah adalah 50%. Ini diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit tidak aktif (sulfat anorganik, diacetylcysteine). T1/2 adalah sekitar 1 jam, gangguan fungsi hati menyebabkan peningkatan T.1/2 hingga pukul 8 Menembus penghalang plasenta. Tidak ada data tentang kemampuan asetilsistein untuk menembus BBB dan diekskresikan melalui ASI..

Indikasi obat ACC ®

Untuk semua bentuk sediaan

penyakit pada sistem pernapasan, disertai pembentukan dahak yang kental, sulit dipisahkan:

- bronkitis akut dan kronis;

- penyakit paru obstruktif kronis;

sinusitis akut dan kronis;

otitis media (otitis media).

Kontraindikasi

Untuk semua bentuk sediaan

hipersensitivitas terhadap asetilsistein atau komponen obat lainnya;

tukak lambung pada perut dan duodenum pada stadium akut;

hemoptisis, perdarahan paru;

masa menyusui;

anak di bawah 2 tahun.

Untuk tablet effervescent, 100 mg, opsional

defisiensi laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Dengan hati-hati: riwayat tukak lambung dan tukak duodenum; asma bronkial; bronkitis obstruktif; gagal hati dan / atau ginjal; intoleransi histamin (penggunaan obat jangka panjang harus dihindari, karena asetilsistein mempengaruhi metabolisme histamin dan dapat menyebabkan tanda-tanda intoleransi, seperti sakit kepala, rinitis vasomotor, gatal); varises esofagus; penyakit kelenjar adrenal; hipertensi arteri.

Untuk butiran untuk persiapan larutan tambahan

defisiensi sukrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, defisiensi glukosa-galaktosa.

Dengan hati-hati: riwayat tukak lambung dan tukak duodenum; hipertensi arteri; varises esofagus; asma bronkial; bronkitis obstruktif; penyakit kelenjar adrenal; gagal hati dan / atau ginjal; intoleransi histamin (penggunaan obat jangka panjang harus dihindari, karena asetilsistein mempengaruhi metabolisme histamin dan dapat menyebabkan tanda-tanda intoleransi, seperti sakit kepala, rinitis vasomotor, gatal).

Untuk sirup juga

Dengan hati-hati: riwayat tukak lambung dan tukak duodenum; asma bronkial; gagal hati dan / atau ginjal; intoleransi histamin (penggunaan obat jangka panjang harus dihindari, karena asetilsistein mempengaruhi metabolisme histamin dan dapat menyebabkan tanda-tanda intoleransi, seperti sakit kepala, rinitis vasomotor, gatal); varises esofagus; penyakit kelenjar adrenal; hipertensi arteri.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Data tentang penggunaan asetilsistein selama kehamilan dan menyusui terbatas. Penggunaan obat selama kehamilan hanya mungkin jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin..

Jika perlu menggunakan obat selama menyusui, masalah berhenti menyusui harus diselesaikan.

Efek samping

Menurut WHO, reaksi merugikan diklasifikasikan menurut frekuensi perkembangannya sebagai berikut: sangat sering (≥1 / 10); sering (≥1 / 100, tekanan darah, takikardia; sangat jarang - reaksi anafilaksis hingga syok, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik (sindrom Lyell).

Dari sistem pernapasan: jarang - sesak napas, bronkospasme (terutama pada pasien dengan hiperaktivitas bronkial pada asma bronkial).

Dari saluran gastrointestinal: jarang - stomatitis, sakit perut, mual, muntah, diare; mulas, dispepsia (kecuali sirup).

Dari indra: jarang - tinnitus.

Lainnya: sangat jarang - sakit kepala, demam, laporan terisolasi dari perkembangan perdarahan karena adanya reaksi hipersensitivitas, penurunan agregasi trombosit.

Interaksi

Untuk semua bentuk sediaan

Dengan penggunaan asetilsistein dan antitusif secara simultan, akibat penekanan refleks batuk, stagnasi dahak dapat terjadi. Oleh karena itu, kombinasi semacam itu harus dipilih dengan hati-hati..

Pemberian asetilsistein secara simultan dengan agen vasodilatasi dan nitrogliserin dapat menyebabkan peningkatan efek vasodilatasi.

Dengan penggunaan bersamaan dengan antibiotik untuk pemberian oral (termasuk penisilin, tetrasiklin, sefalosporin), interaksi mereka dengan kelompok tiol asetilsistein dimungkinkan, yang dapat menyebabkan penurunan aktivitas antibakterinya. Oleh karena itu, interval antara minum antibiotik dan asetilsistein minimal 2 jam (kecuali cefixime dan loracarbene)..

Setelah kontak dengan logam, karet, sulfida dengan bau khas akan terbentuk..

Cara pemberian dan dosis

Di dalam, setelah makan.

Jika tidak ada janji lain, disarankan untuk mematuhi dosis berikut.

Terapi mukolitik

Dewasa dan anak-anak di atas 14 tahun: masing-masing 2 tablet. effervescent 100 mg 2-3 kali sehari atau 2 bungkus. Granul ACC ® untuk sediaan larutan 100 mg 2-3 kali sehari, atau 10 ml sirup 2-3 kali sehari (400-600 mg asetilsistein per hari).

Anak-anak dari 6 sampai 14 tahun: 1 meja. effervescent 100 mg 3 kali sehari atau 2 tablet. effervescent 2 kali sehari, atau 1 bungkus. Granul ACC ® untuk sediaan larutan 3 kali sehari atau 2 bungkus. 2 kali sehari, atau 5 ml sirup 3-4 kali sehari atau 10 ml sirup 2 kali sehari (300-400 mg asetilsistein per hari).

Anak-anak dari 2 sampai 6 tahun: 1 tab. effervescent 100 mg atau 1 bungkus. Granul ACC ® untuk persiapan larutan 100 mg 2-3 kali sehari, atau 5 ml sirup 2-3 kali sehari (200-300 mg asetilsistein per hari).

Fibrosis kistik

Untuk pasien dengan fibrosis kistik (kelainan metabolisme bawaan dengan sering infeksi pada saluran bronkial) dan beratnya lebih dari 30 kg, jika perlu, dimungkinkan untuk meningkatkan dosis menjadi 800 mg asetilsistein per hari.

Anak di atas 6 tahun: 2 tab. effervescent 100 mg atau 2 bungkus. Granul ACC ® 100 mg untuk sediaan larutan 3 kali sehari, atau 10 ml sirup 3 kali sehari (600 mg asetilsistein per hari).

Anak-anak dari 2 sampai 6 tahun: 1 tab. effervescent 100 mg atau 1 bungkus. Granul ACC ® 100 mg untuk sediaan larutan, atau 5 ml sirup 4 kali sehari (400 mg asetilsistein per hari).

Tablet effervescent harus dilarutkan dalam 1 gelas air dan diminum segera setelah pelarutan, dalam kasus luar biasa, Anda dapat membiarkan larutan siap digunakan selama 2 jam.

Butiran untuk larutan oral (jeruk) harus dilarutkan dalam air, jus atau teh dingin dan diminum setelah makan.

Asupan cairan tambahan meningkatkan efek mukolitik obat. Untuk pilek jangka pendek, durasi masuk adalah 5-7 hari.

Pada bronkitis kronis dan fibrosis kistik, obat harus diminum lebih lama untuk mencapai efek profilaksis terhadap infeksi..

Sirup ACC® diambil dengan menggunakan alat pengukur atau gelas ukur di dalam kemasan. 10 ml sirup sama dengan 1/2 gelas ukur atau 2 syringes isi.

Menggunakan alat pengukur

1. Buka tutup botol dengan mendorongnya ke dalam dan memutarnya berlawanan arah jarum jam.

2. Lepaskan sumbat berlubang dari jarum suntik, masukkan ke leher botol dan tekan sampai berhenti. Sumbat dirancang untuk menghubungkan semprit ke vial dan tetap berada di leher vial.

3. Masukkan semprit dengan kuat ke dalam stopper. Balikkan botol dengan hati-hati, tarik pendorong jarum suntik ke bawah dan ambil jumlah sirup yang diperlukan. Jika gelembung udara terlihat di dalam sirup, tekan plunger sepenuhnya, lalu isi ulang semprit. Kembalikan botol ke posisi semula dan keluarkan semprit.

4. Sirup dari alat suntik harus dituangkan ke sendok atau langsung ke mulut anak (di daerah pipi, pelan-pelan, supaya anak bisa menelan sirup dengan benar), saat minum sirup, anak harus dalam posisi tegak.

5. Setelah digunakan, bilas spuit dengan air bersih..

Indikasi penderita diabetes melitus: 1 tablet effervescent sama dengan 0,006 XE; 1 bungkus. Butiran ACC ® untuk persiapan larutan 100 mg sesuai dengan 0,24 XE; 10 ml (2 sendok) sirup siap minum mengandung 3,7 g D-glukitol (sorbitol), yang setara dengan 0,31 XE.

Overdosis

Gejala: Asetilsistein, bila diminum dengan dosis sampai 500 mg / kg, tidak menimbulkan gejala keracunan. Jika terjadi overdosis yang salah atau disengaja, fenomena seperti diare, muntah, sakit perut, mulas, dan mual dapat terjadi. Anak-anak mungkin mengalami hipersekresi dahak.

Pengobatan: bergejala.

instruksi khusus

Saat bekerja dengan obat, perlu menggunakan gelas, hindari kontak dengan logam, karet, oksigen, zat mudah teroksidasi.

Dengan penggunaan asetilsistein, kasus reaksi alergi yang parah seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell sangat jarang dilaporkan. Jika terjadi perubahan pada kulit dan selaput lendir, sebaiknya segera konsultasi ke dokter, dan hentikan konsumsi obat..

Pasien dengan asma bronkial dan bronkitis obstruktif harus diresepkan asetilsistein dengan hati-hati di bawah kendali sistemik dari patensi bronkial..

Jangan minum obat segera sebelum tidur (disarankan untuk minum obat sebelum 18:00).

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mekanisme. Tidak ada data tentang efek negatif obat dalam dosis yang dianjurkan pada kemampuan mengemudi kendaraan, mekanisme tidak tersedia.

Tindakan pencegahan khusus untuk penghancuran produk obat yang tidak digunakan. Tidak ada tindakan pencegahan khusus yang diperlukan saat membuang produk yang tidak digunakan.

Untuk sirup juga

Hindari penggunaan obat pada pasien dengan insufisiensi ginjal dan / atau hati untuk menghindari pembentukan tambahan senyawa nitrogen..

1 ml sirup mengandung 41,02 mg sodium. Ini harus diperhitungkan saat menggunakan obat pada pasien dengan diet yang bertujuan membatasi asupan natrium (dengan kandungan natrium / garam yang berkurang).

Surat pembebasan

Tablet effervescent, 100 mg.

Saat mengemas Hermes Pharma Ges.m.b.H., Austria: 20 tab. berbuih dalam tabung plastik atau aluminium. 1 tabung 20 tab. effervescent dalam kotak karton.

Butiran untuk larutan oral (oranye), 100 mg. Butiran 3 g dalam sachet terbuat dari bahan gabungan (aluminium foil / kertas / PE). 20 pak. di dalam kotak karton.

Sirup, 20 mg / ml. Dalam botol kaca gelap, disegel dengan tutup membran tertutup putih, tahan anak, dengan cincin pengaman, 100 ml.

- gelas ukur transparan (tutup), dengan ukuran 2,5; 5 dan 10 ml;

- jarum suntik transparan untuk pengeluaran, berukuran 2,5 dan 5 ml dengan plunger putih dan cincin adaptor untuk dipasang ke botol.

1 fl. bersama dengan perangkat pengeluaran dalam kotak karton.

Pabrikan

Tablet effervescent

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Austria.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Jerman.

Pemegang izin edar: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

Butiran untuk persiapan larutan

Pemegang otorisasi pemasaran: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia.

Diproduksi oleh: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Jerman.

Pharma Wernigerode GmbH, Jerman.

Pemegang izin edar: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

Klaim konsumen harus dikirim ke ZAO Sandoz: 125315, Moscow, Leningradsky Prospect, 72, bldg. 3.

Telp.: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.